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原標(biāo)題:《中國(guó)上市藥品專(zhuān)利信息登記平臺(tái)》正式發(fā)布!
關(guān)于藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機(jī)制相關(guān)專(zhuān)利信息登記平臺(tái)公開(kāi)測(cè)試等有關(guān)事宜的通知
為貫徹落實(shí)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》以及《專(zhuān)利法》有關(guān)規(guī)定,國(guó)家藥監(jiān)局會(huì)同有關(guān)部門(mén)積極推進(jìn)藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機(jī)制實(shí)施辦法的制定和出臺(tái)。為配合辦法實(shí)施,根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局整體工作部署,經(jīng)內(nèi)部討論和征詢(xún)專(zhuān)家及相關(guān)部門(mén)意見(jiàn),我中心搭建了中國(guó)上市藥品專(zhuān)利信息登記平臺(tái),并附填表說(shuō)明、專(zhuān)利聲明公開(kāi)模板?,F(xiàn)對(duì)登記平臺(tái)開(kāi)展公開(kāi)測(cè)試,并征集各方意見(jiàn)。測(cè)試地址:https://zldj.cde.org.cn。
請(qǐng)已在中國(guó)上市藥品的上市許可持有人積極參與相關(guān)藥品專(zhuān)利信息登記測(cè)試。為便于工作銜接,待藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機(jī)制的辦法實(shí)施后,測(cè)試期間已按要求登記的相關(guān)專(zhuān)利信息經(jīng)藥品上市許可持有人確認(rèn)后公開(kāi),作為化學(xué)仿制藥、中藥同名同方藥以及生物類(lèi)似藥申請(qǐng)人作出專(zhuān)利聲明的依據(jù)信息。請(qǐng)藥品上市許可持有人確保所登記信息的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性。測(cè)試時(shí)間至5月31日。同時(shí)也歡迎社會(huì)各界提出寶貴意見(jiàn)和建議,以便我們持續(xù)完善。您的反饋意見(jiàn)請(qǐng)發(fā)至 zhangxx@cde.org.cn,抄送yjjdc@nmpa.gov.cn,并注明主題“中國(guó)上市藥品專(zhuān)利信息登記平臺(tái)”。
感謝您的參與和大力支持。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
2021年5月18日
附件1:中國(guó)上市藥品專(zhuān)利信息登記模板.pdf
附件2:中國(guó)上市藥品專(zhuān)利信息登記填表說(shuō)明.pdf
附件3:專(zhuān)利聲明公開(kāi)模板.pdf
附件1:
附件2:
附件3:
來(lái)源:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心網(wǎng)站
編輯:IPRdaily王穎 校對(duì):IPRdaily縱橫君
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