【小D導(dǎo)讀】
一切如意料中的那般到來(lái)。 9月3日,由天士力(600535,股吧)集團(tuán)投資的天士力北美藥業(yè)在美國(guó)正式開(kāi)業(yè),推動(dòng)以復(fù)方丹參滴丸為主打的一系列中藥產(chǎn)品作為藥品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。不過(guò),對(duì)于期待中藥國(guó)際化的業(yè)內(nèi)人士來(lái)說(shuō),最大的消息莫過(guò)于是一場(chǎng)曠日持久的名譽(yù)權(quán)之爭(zhēng)終于有了了斷。9月16日天士力召開(kāi)的新聞發(fā)布會(huì)上稱,天津市第一中級(jí)人民法院和天津市高級(jí)人民法院做出終審判決:天士力訴中國(guó)工程院院士李連達(dá)侵犯名譽(yù)權(quán)一案,歷經(jīng)5年以天士力勝訴告終。
天士力與李連達(dá)的名譽(yù)權(quán)之爭(zhēng)無(wú)疑是中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展中的一次重大內(nèi)耗。天士力雖然贏了官司,卻難免在過(guò)去的5年中,喪失了一些快速國(guó)際化的發(fā)展機(jī)會(huì)。
然而,迄今為止李連達(dá)院士并未放棄繼續(xù)傳播對(duì)天士力復(fù)方丹參滴丸的不利言論。如今在美國(guó)FDA(美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局)三期臨床試驗(yàn)的節(jié)骨眼上,天士力該如何面對(duì)?這顯然是天士力以及其他進(jìn)軍國(guó)際化的中藥企業(yè)所需面臨的共同問(wèn)題。
為中藥正名
一位長(zhǎng)期關(guān)注天士力的投資者告訴《中國(guó)經(jīng)營(yíng)報(bào)(博客,微博)》記者,天士力所經(jīng)歷的熱捧與質(zhì)疑,實(shí)際上代表著國(guó)人對(duì)于中藥國(guó)際化的兩種不同的態(tài)度,所以天士力從它中藥國(guó)際化開(kāi)始,已經(jīng)承載著為中醫(yī)藥正名的特殊使命。如今復(fù)方丹參滴丸在美國(guó)FDA三期臨床試驗(yàn)中,已完成過(guò)半,此時(shí)國(guó)內(nèi)法律對(duì)復(fù)方丹參滴丸名譽(yù)權(quán)之爭(zhēng)的判決結(jié)果,難免會(huì)影響到FDA對(duì)中藥的態(tài)度。
正因?yàn)槿绱?,天士力的名譽(yù)權(quán)之爭(zhēng)的終審勝訴,既是為復(fù)方丹參滴丸正名,也是為中藥國(guó)際化的戰(zhàn)略選擇正名。
時(shí)間回到2009年2月5日,有媒體播出了“工程院院士涉嫌論文造假引出驚人內(nèi)幕,天士力復(fù)方丹參滴丸涉嫌有嚴(yán)重的副作用,是學(xué)術(shù)爭(zhēng)論還是利益糾葛”的報(bào)道,稱復(fù)方丹參滴丸不良反應(yīng)發(fā)生率高達(dá)3.1%,天士力公司未做過(guò)長(zhǎng)期毒性研究。此報(bào)道播出后,被多家媒體轉(zhuǎn)播、轉(zhuǎn)載,當(dāng)日天士力股票下跌,并因“媒體報(bào)道需澄清”而停牌,客戶和消費(fèi)者也紛紛對(duì)該產(chǎn)品提出質(zhì)疑甚至要求退貨。
隨后,同年2月6日,天津市藥監(jiān)局、天津市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心聯(lián)合出具書(shū)面報(bào)告稱,天津市2008年服用復(fù)方丹參滴丸為43.26萬(wàn)人次,其中出現(xiàn)三例不良反應(yīng)案例,2007年有三例,2004年有一例,多為輕微消化道反應(yīng)。2月11日,原國(guó)家食藥監(jiān)局相關(guān)人士在例行新聞發(fā)布會(huì)上表示,從2001年起截至當(dāng)時(shí)國(guó)家共公布了19期藥品不良反應(yīng)的通報(bào),均沒(méi)有涉及到復(fù)方丹參滴丸,復(fù)方丹參滴丸毒性實(shí)驗(yàn)在不同階段、不同時(shí)期也都做過(guò)。
2013年12月,天津市第一中級(jí)人民法院做出李連達(dá)敗訴的判決,并要求李連達(dá)在全國(guó)性報(bào)紙上刊登道歉聲明,向天士力賠禮道歉,并賠償天士力經(jīng)濟(jì)損失人民幣30萬(wàn)元。李連達(dá)不服上述判決,向天津市高級(jí)人民法院提起上訴。二審法院審理查明,原審法院查明的事實(shí)無(wú)誤,并于2014年9月1日做出了依法駁回上訴維持原判的終審判決。
不過(guò),9月11日,李連達(dá)在科學(xué)網(wǎng)個(gè)人博客上發(fā)表了題為《復(fù)方丹參滴丸不良反應(yīng)爭(zhēng)論的關(guān)鍵》的文章。文章指出,大量可靠的證據(jù)證實(shí)復(fù)方丹參滴丸確有不良反應(yīng),而天士力不承認(rèn)。同時(shí),天士力未經(jīng)主管部門(mén)批準(zhǔn),夸大該藥的治療作用,擴(kuò)大適應(yīng)癥。李連達(dá)認(rèn)為,應(yīng)由藥廠賠償不良反應(yīng)受害者的經(jīng)濟(jì)損失。
國(guó)家食藥監(jiān)總局給出的官方說(shuō)法,已經(jīng)表明復(fù)方丹參滴丸不存在李連達(dá)所指出的問(wèn)題。不過(guò)李連達(dá)依舊沒(méi)有停止對(duì)天士力的指責(zé),由于其工程院院士、中醫(yī)科學(xué)院首席研究員的身份,以及中醫(yī)藥本身存在反對(duì)人士,其言論在國(guó)內(nèi)仍有廣泛的受眾。
對(duì)此,天士力董事局主席閆希軍在接受記者采訪時(shí)曾說(shuō):“國(guó)際化才是檢驗(yàn)中藥現(xiàn)代化的唯一標(biāo)準(zhǔn)。只有走出國(guó)門(mén),走向世界,實(shí)現(xiàn)企業(yè)國(guó)際化,才能解決全世界如何看待中醫(yī)藥的問(wèn)題。
領(lǐng)跑FDA認(rèn)證
一位熟悉美國(guó)FDA流程的專家告訴記者,以“藥品”這一名正言順的身份進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng),一直都是我國(guó)諸多中藥企業(yè)追求的目標(biāo)。然而,復(fù)雜的程序以及高昂的認(rèn)證費(fèi)用,也將大多數(shù)中藥企業(yè)擋在了認(rèn)證大門(mén)之外。FDA的認(rèn)證共要進(jìn)行三期臨床,藥品申報(bào)FDA必須通過(guò)嚴(yán)格審查、論證,最長(zhǎng)需耗時(shí)8~12年,通?;ㄙM(fèi)高達(dá)3億~5億美元。
據(jù)閆希軍回憶,1995年國(guó)家提出中藥現(xiàn)代化的發(fā)展戰(zhàn)略和指導(dǎo)原則,提出在3~5年時(shí)間要推動(dòng)1~2個(gè)中藥走向西方發(fā)達(dá)國(guó)家,當(dāng)時(shí)立志中藥現(xiàn)代化的天士力根本不在考慮之列,但當(dāng)時(shí)的大企業(yè)都不愿意去做這件事,所以天士力就這樣看似偶然實(shí)則必然地被推到了歷史的前沿。
閆希軍現(xiàn)在回想起當(dāng)時(shí)的天士力,不僅產(chǎn)業(yè)鏈不完善,技術(shù)指標(biāo)體系不完善,連一個(gè)如何跟美國(guó)FDA打交道的專業(yè)團(tuán)隊(duì)都沒(méi)有。所幸的是,當(dāng)時(shí)的團(tuán)隊(duì)并沒(méi)有知難而退,不管外部壓力有多大,先建立技術(shù)平臺(tái)、技術(shù)鏈條,完善產(chǎn)業(yè)鏈,搭建人才團(tuán)隊(duì)。
1997年天士力研究性新藥(IND)取得FDA批件后,從藥物研發(fā)、藥品制造的每個(gè)環(huán)節(jié)的源頭開(kāi)始,對(duì)照FDA的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范找不符點(diǎn),總結(jié)出15000多個(gè)點(diǎn),爾后一個(gè)點(diǎn)一個(gè)點(diǎn)地逐個(gè)攻關(guān),從而建立了由藥材種植(GAP)—有效組分分離(cGEP)—研發(fā)(GLP)—制劑生產(chǎn)(cGMP)—臨床研究(GCP)—直到市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)(GSP)等每個(gè)環(huán)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)成的現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)鏈標(biāo)準(zhǔn)體系。
據(jù)記者不完全統(tǒng)計(jì),截至2009年,國(guó)內(nèi)尚有康緣藥業(yè)(600557,股吧)的桂枝茯苓膠囊在進(jìn)行二期臨床試驗(yàn)順利完成后,同濟(jì)堂制藥仙靈骨葆膠囊剛啟動(dòng)認(rèn)證等。
目前,復(fù)方丹參滴丸在美國(guó)的第三期臨床試驗(yàn)已經(jīng)進(jìn)行過(guò)半,該中成藥有望于“十三五”期間通過(guò)美國(guó)FDA審批,成為中國(guó)首例以處方藥身份出現(xiàn)在美國(guó)主流醫(yī)療市場(chǎng)的中成藥。
國(guó)際化戰(zhàn)略提速
天士力相關(guān)負(fù)責(zé)人表示,復(fù)方丹參滴丸上市20年來(lái),國(guó)內(nèi)外數(shù)百名專家先后完成了大量科學(xué)研究和臨床驗(yàn)證,證明療效確切,使用安全。
而在國(guó)際市場(chǎng),復(fù)方丹參滴丸已經(jīng)進(jìn)入越南、南非等發(fā)展中國(guó)家的醫(yī)保目錄,作為處方藥正式銷(xiāo)售。復(fù)方丹參滴丸在經(jīng)過(guò)美國(guó)FDA審批的過(guò)程中,已經(jīng)帶動(dòng)藥品在上述國(guó)家的銷(xiāo)量大增。如果一旦在美國(guó)上市,復(fù)方丹參滴丸將為更廣闊的歐美市場(chǎng)所接受,成為中藥國(guó)際化的榜樣。復(fù)方丹參滴丸在美國(guó)上市1~2年后銷(xiāo)售達(dá)到5億~6億美元規(guī)模絕非難事,預(yù)計(jì)在全球銷(xiāo)售將達(dá)10億美元。
得益于對(duì)天士力復(fù)方丹參滴丸國(guó)際化成功的強(qiáng)烈預(yù)期,自2002年上市以來(lái),天士力已經(jīng)通過(guò)首發(fā)、定增、債券等方式融資近48億元。2011年以來(lái)共發(fā)起了9起并購(gòu),耗資約19億元。
2002年上市以來(lái),天士力的股價(jià)始終處于低迷的狀態(tài),即便2006年的那一輪大牛市也矗立不前。但轉(zhuǎn)折點(diǎn)也正是在2006年之后,當(dāng)股市從2008年漲至高峰便急轉(zhuǎn)直下時(shí),天士力卻逆勢(shì)上漲了近40倍,而資本市場(chǎng)如此看好天士力的理由,正是由于其進(jìn)入二期臨床試驗(yàn)。
2010年,天士力復(fù)方丹參滴丸二期臨床實(shí)驗(yàn)順利完成,即便是2009年的李連達(dá)質(zhì)疑事件,也并未阻擋其股價(jià)上漲的勢(shì)頭。
9月3日,由天士力集團(tuán)投資的天士力北美藥業(yè)在美國(guó)正式開(kāi)業(yè),這家投資4000萬(wàn)美元的公司,不僅僅是一家藥企,而是集中醫(yī)藥生產(chǎn)、展示、培訓(xùn)于一體的基地,并在霍普金斯大學(xué)建立中醫(yī)藥研發(fā)平臺(tái)。北美公司的地點(diǎn)就選在美國(guó)著名的生物谷——馬里蘭州,這是中國(guó)中藥企業(yè)首次在美國(guó)成立公司,而這也代表天士力進(jìn)軍美國(guó)的戰(zhàn)略終于從藥物的評(píng)審階段轉(zhuǎn)向早期營(yíng)銷(xiāo)階段。
這意味著,天士力在中藥國(guó)際化道路上的堅(jiān)持,既收獲了巨大的品牌影響力,也收獲了資本市場(chǎng)和國(guó)內(nèi)中藥市場(chǎng)的雙豐收。
來(lái)源:中國(guó)經(jīng)營(yíng)報(bào) ?作者:張亮 整理:IPRdaily 趙珍 網(wǎng)站:m.globalwellnesspartner.com ? IPRdaily小秘書(shū)個(gè)人微信號(hào): 各位D友可添加“IPRdaily”的個(gè)人微信號(hào):?iprdaily2014(驗(yàn)證申請(qǐng)中請(qǐng)說(shuō)明具體供職機(jī)構(gòu)+姓名) 關(guān)注小D可獲更多的實(shí)務(wù)干貨分享,定期私密線下活動(dòng),更有機(jī)會(huì)加入細(xì)分專業(yè),接地氣的知識(shí)產(chǎn)權(quán)圈實(shí)務(wù)社區(qū)交流群。
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