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來源:IPRdaily中文網(wǎng)(IPRdaily.cn)
作者:施晴 四川力久律師事務(wù)所
原標(biāo)題:宮頸癌疫苗上市中國(guó)! 揭示原研藥廠在華專利布局
8月1日,英國(guó)最大的制藥公司葛蘭素史克(GSK)宣布其2價(jià)宮頸癌疫苗“希瑞適” (Cervarix)經(jīng)歷了長(zhǎng)達(dá)10年的中國(guó)進(jìn)口疫苗審批過程,正式在國(guó)內(nèi)上市。據(jù)GSK透露,“希瑞適”已經(jīng)在重慶、貴州、陜西、云南、海南、四川等17個(gè)省(市區(qū))中標(biāo)。這意味著,今后內(nèi)地女性不用再奔赴香港澳門等地,直接到所在地社區(qū)醫(yī)院或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心就能接種此類疫苗。
GSK2價(jià)HPV疫苗(Cervarix)圖片來自http://cn.bing.com
5月18日,全球另一大制藥巨頭默沙東公司的4價(jià)宮頸癌疫苗“佳達(dá)修”(Gardasil)也通過了中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)的審批,將成為繼GSK 2價(jià)宮頸癌疫苗“希瑞適”之后第二個(gè)在國(guó)內(nèi)上市的宮頸癌疫苗。
默沙東4價(jià)HPV疫苗(Gardasil)圖片來自http://cn.bing.com
什么是宮頸癌2價(jià)/4價(jià)疫苗?
宮頸癌是全球女性最常見的惡性腫瘤之一,宮頸癌主要由感染人乳頭瘤病毒(HPV)引起??蒲腥藛T發(fā)現(xiàn),HPV的晚期蛋白在一定的條件下能夠形成具有球形結(jié)構(gòu)的、無致病性的病毒樣顆粒,可以激發(fā)機(jī)體的免疫反應(yīng),從而作為疫苗成分使用。與宮頸癌密切相關(guān)的4 種HPV 亞型為HPV 6,11,16 和18,這4 種亞型導(dǎo)致的宮頸癌占總數(shù)的90%以上,其中最重要的2種亞型HPV 16和18導(dǎo)致的宮頸癌占總數(shù)的70%?!皟r(jià)”代表疫苗針對(duì)的病毒亞型種類,價(jià)越高,針對(duì)病毒亞型種類越多。GSK生產(chǎn)的“希瑞適”為2價(jià)HPV病毒16和18亞型重組疫苗,默沙東的“佳達(dá)修”為4價(jià)HPV 病毒6,11,16和18 亞型重組疫苗。
沒有專利,就沒有新藥!
新藥研發(fā)過程極其復(fù)雜,且花費(fèi)高昂,1個(gè)最終成功上市的新藥,背后是平均長(zhǎng)達(dá)13.5年的時(shí)間投入,以及平均高達(dá)17.8億美元的科研投入。另一方面,新藥的成功上市,將給原研藥廠帶來豐厚市場(chǎng)回報(bào),專利對(duì)新藥研發(fā)的重要性不言而喻。2015年,“希瑞適”和“佳達(dá)修”的銷售額分別為 0.88 億英鎊和 19.07 億美元。目前“希瑞適”在國(guó)內(nèi)的中標(biāo)價(jià)格為580元/支,按照疫苗需在半年內(nèi)分三次接種完成,全部接種完畢的總價(jià)為1740元。隨著兩大制藥巨頭先后入駐中國(guó),開拓中國(guó)內(nèi)地的龐大的疫苗市場(chǎng),嚴(yán)密的藥品專利保護(hù)必不可少。
GSK和默沙東布局了多少專利?
經(jīng)檢索,GKS和默沙東分別在我國(guó)遞交了5項(xiàng)和11項(xiàng)HPV疫苗相關(guān)申請(qǐng)。
GSK是怎么布局的?
簡(jiǎn)單來說,GSK的專利布局由2價(jià)HPV疫苗(添加佐劑)專利為核心,再輔以多聯(lián)疫苗、其他亞型HPV蛋白、新型佐劑,形成專利組合。
GSK的首個(gè)2價(jià)HPV疫苗中國(guó)專利申請(qǐng)于1998年,該專利保護(hù)了HPV16,18融合蛋白及其佐劑(3D MPL,QS21),佐劑的存在有助于增強(qiáng)機(jī)體對(duì)抗原的免疫應(yīng)答。作為全球領(lǐng)先的疫苗供應(yīng)商,GSK在后續(xù)研發(fā)中,針對(duì)HPV疫苗做出了聯(lián)合其他疫苗的嘗試,并于2000年和2002年分別遞交1項(xiàng)多聯(lián)疫苗專利,包括HPV聯(lián)合HBV(乙型肝炎病毒)抗原、HIV(人免疫缺陷病毒) 和HSV(單純皰疹病毒)抗原。之后,于2003年遞交1項(xiàng)多種HPV亞型蛋白專利,2005年遞交1項(xiàng)HPV16,18,并以氫氧化鋁、3D MPL為佐劑的組合物專利(即“希瑞適”核心專利)。2006年,GSK的2價(jià)HPV疫苗在美國(guó)首個(gè)獲批上市。
默沙東是怎么布局的?
默沙東的專利布局以多價(jià)HPV疫苗為基礎(chǔ),再在外圍構(gòu)建HPV蛋白純化、穩(wěn)定性疫苗制劑、新型佐劑形成專利組合。
默沙東的首個(gè)在華HPV疫苗專利申請(qǐng)?jiān)缬贕SK。默沙東于1995年遞交了2項(xiàng)HPV多種亞型(HPV 6a,6b,11,16,18,31,33,35,41,45,58)蛋白專利,這2份專利成為其4價(jià)HPV疫苗產(chǎn)品和9價(jià)HPV疫苗產(chǎn)品的基礎(chǔ)專利。在此后的10年間,默沙東致力于對(duì)疫苗純化、貯藏技術(shù)做出改進(jìn),相繼申請(qǐng)HPV蛋白純化專利5項(xiàng)、HPV疫苗穩(wěn)定制劑專利1項(xiàng)。2006年,GSK4價(jià)HPV疫苗在美國(guó)獲批上市。2008年,繼續(xù)申請(qǐng)1項(xiàng)HPV疫苗及其新型佐劑(鋁、ISCOM)組合物專利。2014年,默沙東的9價(jià)HPV疫苗美國(guó)獲批上市。
下圖展示了GSK的2價(jià)HPV疫苗和默沙東的多價(jià)HPV疫苗的專利組合布局情況,以及疫苗產(chǎn)品獲批上市時(shí)間。
小 結(jié)
對(duì)比GSK和默沙東的HPV疫苗在華專利,兩家制藥巨頭在專利申請(qǐng)策略方面頗有相似之處,但其專利技術(shù)布局又各具特色。
由于藥品研發(fā)、審批周期漫長(zhǎng),在構(gòu)建專利組合時(shí),兩家公司都利用了優(yōu)先權(quán)制度,充分延長(zhǎng)每一項(xiàng)專利保護(hù)期限,上述每份專利都涉及在先優(yōu)先權(quán),并且其正式申請(qǐng)都是在優(yōu)先權(quán)到期的前一天或幾天前遞交的。此外,兩家公司的專利組合在時(shí)間維度上都呈現(xiàn)出了分階段,遞進(jìn)式構(gòu)筑外圍專利,在有利于延續(xù)專利組合生命期限的同時(shí),形成嚴(yán)密的專利壁壘,阻止競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手對(duì)其產(chǎn)品或生產(chǎn)工藝進(jìn)行改進(jìn)。
在技術(shù)研發(fā)方面兩家公司則體現(xiàn)出了差異性。GSK基于自身在疫苗產(chǎn)品、疫苗佐劑的行業(yè)技術(shù)領(lǐng)先優(yōu)勢(shì),為其2價(jià)HPV疫苗布局多聯(lián)疫苗、新型佐劑外圍專利。默沙東則從疫苗的生產(chǎn)、貯藏技術(shù)出發(fā),針對(duì)其多價(jià)HPV疫苗申請(qǐng)多項(xiàng)HPV蛋白分離純化、疫苗穩(wěn)定制劑專利,形成獨(dú)具特色的疫苗生產(chǎn)線技術(shù)屏障。
來源:IPRdaily中文網(wǎng)(IPRdaily.cn)
作者:施晴 四川力久律師事務(wù)所
編輯:IPRdaily 趙珍 / 校對(duì):IPRdaily 縱橫君
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