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#企業(yè)知產(chǎn)那些事兒#
美國吉利德授權127個國家生產(chǎn)瑞德西韋，不要專利費！不含中美！
5月13日消息，美國吉利德公司在官網(wǎng)宣布與印度、巴基斯坦的5家仿制藥公司簽署了合作協(xié)議，授權他們在全球127個國家生產(chǎn)瑞德西韋，這一合作是非排他性自愿許可的，不收專利費。
在治療新冠病毒肺炎COVID-19上，中國、美國兩個研究團隊對瑞德西韋是否有效的問題上有分歧，但瑞德西韋可以改善患者的癥狀、減少治療時間基本上是可以確定的，依然可以幫助對抗新冠病毒。
目前吉利德公司的一大考驗就是產(chǎn)能，該公司CEO之前表示，截至4月份，公司準備的瑞德西韋有150萬劑，預計今年底可供應超過100萬個療程的藥物。
不過這些還是遠遠不夠的，全球確診超過400萬，美國已經(jīng)超過130萬了，年底的話只會更多，預計全球確診要奔著1000萬去了，治療藥物的需求還會更高。
吉利德選擇印度、巴基斯坦公司合作生產(chǎn)，主要原因還是印巴兩國是全球仿制藥的重要生產(chǎn)地，不受專利法的限制，之前歐美公司對印巴的仿制藥深惡痛絕但又無可奈何，現(xiàn)在他們的缺點反而成了優(yōu)點，有助于提高瑞德西韋仿制藥的產(chǎn)量。
這一合作是非排他性自愿許可的，瑞德西韋表示他們不要專利費，廠商可以自己定價，授權生產(chǎn)的127個國家也大部分是全球低收入及中低收入國家，還有部分雖然是較高收入的國家，但在醫(yī)療保健方面存在障礙。
不過這些授權生產(chǎn)的國家中，不包括美國、中國等國家，這一授權也是臨時性的，直到WHO宣布取消全球大流行或者有瑞德西韋以外的藥物、疫苗被批準，哪個條件先實現(xiàn)就以哪個為準。（來源：快科技）
“財頭條”擊敗“今日頭條”獲商標注冊
5月12日，上海妙點網(wǎng)絡科技有限公司（簡稱“妙點科技公司”）執(zhí)行董事兼總經(jīng)理許征宇告訴記者，公司當天收到國家知識產(chǎn)權局準予商標注冊的復函。記者通過查看國家知識產(chǎn)權局（2020）商標異字第0000031640號文件獲悉，妙點科技旗下的“財頭條”商標正式獲得準予注冊，可以使用在第9類“可下載的手機應用軟件；電子字典；電子出版物（可下載）”等商品上。
記者發(fā)現(xiàn)，對妙點科技的商標提出異議的是北京字節(jié)跳動科技有限公司（簡稱“字節(jié)跳動公司”）。異議人字節(jié)跳動公司引證，“財頭條”與其在先申請的“頭條”、“今日頭條”等商標類似，但是國家知識產(chǎn)權局認為，上述雙方商標在文字構成、漢字含義、整體外觀上都有一定區(qū)別，因此未構成使用于類似商品上的近似商標。上述文件顯示，字節(jié)跳動公司另稱妙點科技公司違反誠實信用原則，惡意模仿其商標并易產(chǎn)生不良社會影響，國家知識產(chǎn)權局認為缺乏事實依據(jù)，不予支持。
記者同時發(fā)現(xiàn)，國家知識產(chǎn)權局先后還以（2020）商標異字第0000029222號文，準予妙點科技公司“財頭條”商標使用為第35類“在通訊媒體上出租廣告時間；為零售目的在通訊媒體上展示商品”等服務上；國家知識產(chǎn)權局以（2020）商標異字第0000029223號文，準予妙點科技公司“財頭條”商標使用于第36類“保險信息；金融分析；通過網(wǎng)站提供金融信息”等服務上；國家知識產(chǎn)權局以（2020）商標異字第0000029224號文，準予妙點科技公司“財頭條”商標使用于第42類“替他人研究和開發(fā)新產(chǎn)品；生物學研究；氣象信息”等服務上。
此前，妙點科技公司旗下“財經(jīng)頭條”等商標也被字節(jié)跳動公司異議，但已獲得國家知識產(chǎn)權局準予注冊。（來源：法人 記者：伍洲奇）
結案信息 | 外觀設計專利相關視圖應相互對應
近日，北京知識產(chǎn)權法院審結了一起與桶有關的外觀設計專利權無效行政糾紛案，一審認定該外觀設計專利相關視圖未相互對應，導致外觀設計保護對象不確定，不符合專利法第二十七條第二款的規(guī)定，判決駁回原告潘某的訴訟請求。
該案中，第三人廣東鼎湖山泉有限公司就原告潘某擁有的專利號為201730062307.9、名稱為“桶”的外觀設計專利（簡稱本專利）提起無效請求。
原國家知識產(chǎn)權局專利復審委員會認為本專利不符合專利法第二十七條第二款的規(guī)定，宣告本專利權全部無效。潘某對被訴決定不服，向北京知識產(chǎn)權法院提起行政訴訟。
法律依據(jù)：專利法第二十七條第二款規(guī)定，申請人提交的有關圖片或者照片應當清楚地顯示要求專利保護的產(chǎn)品的外觀設計。
法院認為：本專利的外觀設計名稱為桶，視圖包括主視圖、后視圖、左視圖、右視圖、仰視圖、俯視圖和立體圖。從主視圖看，桶的整體為圓柱體，桶身下部為細長桶口，桶身距離頂部1/3處為凹環(huán)，下部包含數(shù)條縱向彎曲的凹槽。
本專利視圖
從本專利的左視圖來看，正中間的彎曲凹槽跨越中線，從而應在主視圖的左側看到彎曲凹槽的下半部分，且不可能看到該彎曲凹槽的上半部分，從后視圖的右側應該看到彎曲凹槽的上半部分而看不到下半部分。然而主視圖左側可見的是完整的彎曲凹槽，并非半個凹槽。因此，主視圖與左視圖投影關系不對應。從后視圖來看，右側可見彎曲凹槽的下半部分的邊緣，因此，左視圖和后視圖的投影關系也不對應。從本專利的右視圖來看，正中間的彎曲凹槽跨越中線，從而應在主視圖的右側看到彎曲凹槽的上半部分，且不可能看到該彎曲凹槽的下半部分，在后視圖的左側應該看到彎曲凹槽的下半部分。然而主視圖右側可見的是完整的彎曲凹槽，并非半個凹槽。因此，主視圖與右視圖投影關系不對應。而且后視圖左側可見完整的彎曲凹槽，且距離對應右視圖中線的位置較遠。因此，后視圖與右視圖投影關系不對應。因此，本專利的主、后、左、右視圖均出現(xiàn)矛盾之處，相互間投影均不對應。從左視圖和右視圖來看，本專利的桶身應該有四條平均分布的縱向彎曲的凹槽，但是從主視圖和后視圖來看，似乎為三條分布不均的縱向彎曲的凹槽。另外，本專利圖片是設計圖，并非照片，不存在因拍攝導致的景深等問題。綜上，本專利主、后、左、右視圖均不對應，無法清楚地顯示彎曲凹槽的數(shù)量及位置，導致外觀設計保護對象不確定，不符合專利法第二十七條第二款的規(guī)定。
依照《中華人民共和國行政訴訟法》第六十九條之規(guī)定，法院一審判決駁回原告潘某的訴訟請求。（來源：知產(chǎn)北京 作者：審二庭 張忠濤 ）
#知產(chǎn)大省那些事兒#
甘肅省天水市查獲3476件涉嫌商標侵權果啤
5月13日，根據(jù)舉報線索，甘肅省天水市市場監(jiān)管綜合行政執(zhí)法隊快速反應，精心組織，在秦州區(qū)皂郊鎮(zhèn)某飲品有限公司查獲一批涉嫌侵犯他人注冊商標專用權的果啤，涉嫌侵權果啤共3476件（每件9瓶*500ml），案值約2.7萬余元。
目前，涉案產(chǎn)品已就地封存，該案正在進一步調查之中。（來源：中國質量新聞網(wǎng) 供稿：甘肅省天水市市場監(jiān)管局）
#海外知產(chǎn)那些事兒#
美國專利商標局出臺微小實體COVID-19優(yōu)先審查計劃
2020年5月10日，美國專利商標局啟動新型冠狀病毒疫情下（COVID-19）微小實體專利優(yōu)先審查試點計劃，旨在加速COVID-19治療方案的市場化。
該計劃將為獲得小型和微型實體資格的專利申請人提供優(yōu)先審查服務，并不收取額外費用。如果申請人反饋及時，美國專利商標局將盡可能在6個月內(nèi)完成該專利的審查工作。
該計劃要求專利申請的權利要求必須屬于美國食品和藥物管理局（FDA）批準用于預防和/或治療COVID-19的產(chǎn)品或方法。
（來源：中科院知識產(chǎn)權信息 作者：中科院IP信息 編譯：許軼）
歐亞專利局與芬蘭專利注冊局簽署的PPH項目諒解備忘錄生效
2020年4月24日，歐亞專利局（EAPO）與芬蘭專利注冊局（PRH）所簽署的關于專利審查高速路（PPH）試點項目的諒解備忘錄正式生效。
上述諒解備忘錄明確了EAPO和PRH在實施PPH試點項目方面展開合作的基本原則、啟動該項目的具體細節(jié)以及該項目的持續(xù)時間。
PPH試點項目將于2020年下半年啟動，確切日期將由EAPO和PRH進一步確定。該項目的實施期限為3年，經(jīng)雙方同意，可以進一步延長。
向EAPO提交加速審查請求的程序以及相應的申請表將在該項目啟動之日發(fā)布在歐亞專利組織的官方網(wǎng)站上。
EAPO和PRH之間的PPH試點項目將為芬蘭的專利申請人提供機會，通過使用PRH的工作成果更加快速、更加高效地在EAPO獲取專利保護。（來源：中國保護知識產(chǎn)權網(wǎng)）
日美歐加緊新冠疫苗及藥物研發(fā)，多方呼吁停止價格及專利壟斷
綜合日本時事通訊社等媒體14日報道，日美歐等世界的制藥企業(yè)正在加緊開發(fā)新冠肺炎治療藥和疫苗。雖然已經(jīng)開始得到政府的承認，但是在普及之前，其供應體制及安全性等問題也遭到了多方質疑。
據(jù)報道，日美開發(fā)的代表性治療藥物主要是抗流感藥“法匹拉韋”和抗病毒藥“瑞德西韋”。瑞德西韋是美國公司開發(fā)的埃博拉病治療藥，號稱在新冠肺炎感染者的臨床試驗中，發(fā)現(xiàn)有“改善癥狀”的效果，日美政府已經(jīng)在今年5月認可了該藥作為新冠肺炎藥物的使用。
法匹拉韋則是日本富士膠片公司開發(fā)的藥物。日本政府預計本月內(nèi)也將承認其為新冠肺炎治療藥物。對此，雅虎新聞（日文版）近日刊文稱，無論是瑞德西韋還是法匹拉韋，都有副作用嚴重的風險，瑞德西韋或導致肝腎功能障礙，法匹拉韋或催生畸形兒，不能簡單作為處方藥處理。
另一方面，雖然多國疫苗的開發(fā)也在迅速進行，但是比起治療藥物開發(fā)更需要時間。世界衛(wèi)生組織官員此前就表示，“至少需要1年到1年半的時間”。
世衛(wèi)組織還表示，至5月11日為止，已有8種疫苗處于臨床試驗階段。開發(fā)方包括歐美以及中國等國家或地區(qū)。美國輝瑞公司和德國Biontec公司表示，將在年內(nèi)提供數(shù)百萬次的疫苗。日本首相安倍晉三11日也表示，日本最快將在今年7月啟動新冠疫苗臨床試驗。
報道指出，即使日美歐等國的藥物和疫苗試驗成功了，大規(guī)模的供給體制確立也需要時間。此外，藥物和疫苗價格設定也是進行普及的關鍵。
對此，國際醫(yī)療援助團體“無國界醫(yī)生”警告說，上述國家如果在藥品和疫苗等方面設定專利的話，會導致價格上漲和供給限制，并呼吁其政府停止對于專利和價格方面的強制管控。（來源：海外網(wǎng) 作者：吳倩）
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編輯：IPRdaily王穎 校對：IPRdaily縱橫君
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