科技部：部分疫苗品種已進(jìn)入動物實(shí)驗(yàn)階段，瑞德西韋對病毒有較好抑制作用

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2月15日下午，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制召開新聞發(fā)布會。

科技部中國生物技術(shù)發(fā)展中心主任張新民在發(fā)布會上說，新冠病毒是一個新的病原體，疫苗研發(fā)難度比較大，周期比較長。為了確保盡早研發(fā)成功，我們安排了多條技術(shù)路線并行推進(jìn)，切實(shí)保障成功率。當(dāng)前部分疫苗品種已經(jīng)進(jìn)入到了動物實(shí)驗(yàn)階段。疫苗作為一種應(yīng)用于健康人的特殊產(chǎn)品，其安全性是第一位的。疫苗研發(fā)必須遵循科學(xué)規(guī)律以及嚴(yán)格的管理規(guī)范，要給科研人員一定的時間。從目前進(jìn)展來看，我國各研究團(tuán)隊(duì)的研發(fā)進(jìn)度與國際進(jìn)展基本保持一致。

據(jù)張新民介紹，由美國公司研制的瑞德西韋正在湖北11家醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。根據(jù)我國科學(xué)家進(jìn)行的體外實(shí)驗(yàn)，瑞德西韋對新冠病毒有較好的抑制作用和安全性，該藥物也在美國實(shí)現(xiàn)了對病人的成功救治。目前，共有168例重癥病人和17例輕癥病人正在進(jìn)行瑞德西韋的臨床試驗(yàn)，期待早日得到臨床試驗(yàn)結(jié)果。

張新民表示，科研機(jī)構(gòu)也正在對磷酸氯喹、法匹拉韋等藥物進(jìn)行臨床試驗(yàn)，其中法匹拉韋在深圳開展臨床試驗(yàn)，目前對新冠病毒顯示出較明顯的療效和較低的不良反應(yīng)。

來源：IPRdaily綜合新華視點(diǎn)微博、人民日報(bào)客戶端

編輯：IPRdaily王穎          校對：IPRdaily縱橫君

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