審查審查產(chǎn)權(quán)產(chǎn)權(quán)產(chǎn)權(quán)產(chǎn)權(quán)
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原標(biāo)題:2019亞太醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)袖峰會(huì)———仿創(chuàng)并重,IP護(hù)航(11月14日-15日,中國北京)
2019年3月19日,世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織發(fā)表《2018年全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)報(bào)告》。報(bào)告指出,2018年,亞洲創(chuàng)新者首次通過WIPO提交了超過一半的國際專利申請(qǐng),其中中國、印度和韓國的專利申請(qǐng)顯著增長(zhǎng)。《中華人民共和國專利法修正案(草案)》審議通過,最高院知識(shí)產(chǎn)權(quán)法庭正式成立,歐洲統(tǒng)一專利法院即將落地,新的立法和司法環(huán)境將帶給醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)從業(yè)者新的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。
作為技術(shù)密集型行業(yè),醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)τ谥R(shí)產(chǎn)權(quán)尤為依賴。近年來我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正由仿制為主,向仿創(chuàng)結(jié)合過渡,2018年國家藥品監(jiān)管部門前所未有地批準(zhǔn)了48個(gè)全球新藥上市(包括38個(gè)進(jìn)口新藥、10個(gè)國產(chǎn)新藥),其中有9個(gè)為全球首次批準(zhǔn)的新分子藥物,在批準(zhǔn)數(shù)量上首次超越了歐洲和日本。同時(shí)隨著專利懸崖的到來,知識(shí)產(chǎn)權(quán)訴訟將迎來爆發(fā),在此背景下2019亞太區(qū)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)袖峰會(huì)將于11.14-15在北京召開,屆時(shí)將吸引400+來自國內(nèi)外醫(yī)藥公司,生物技術(shù)公司,政府,協(xié)會(huì),律所,知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理公司等業(yè)內(nèi)專家出席。
參會(huì)構(gòu)成
峰會(huì)熱點(diǎn)議題:
● 專利法修改背景下,醫(yī)藥領(lǐng)域政策解讀
● 審判機(jī)制創(chuàng)新促進(jìn)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)發(fā)展
● 跨國藥企知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理經(jīng)驗(yàn),專利布局策略,訴訟策略
● 醫(yī)藥領(lǐng)域商業(yè)秘密與專利保護(hù)
● 全球一體化背景下,中國藥企如何構(gòu)建企業(yè)內(nèi)部知識(shí)產(chǎn)權(quán)體系
● 專利期限補(bǔ)償制度下藥企的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
● 歐洲專利申請(qǐng)和審查程序最新變化
● 美國醫(yī)藥專利訴訟程序及對(duì)中國藥企的啟示
● 如何制定美國知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)策略
● 歐洲統(tǒng)一法院成立及英國脫歐帶來的影響
● 歐美生物醫(yī)藥專利申請(qǐng)技巧和保護(hù)策略
● 美歐日醫(yī)藥專利審查案例分析
● 印度仿制藥企業(yè)在研發(fā)和立項(xiàng)方面的策略
● 如何繞開仿制藥開發(fā)中的專利陷阱
● 仿制藥企進(jìn)入歐美市場(chǎng)應(yīng)對(duì)策略
2019亞太醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)袖峰會(huì)6大亮點(diǎn)
10+ 熱點(diǎn)議題Hot topic
20+權(quán)威演講Authoritative speech
5 0+行業(yè)媒體Industry media
4 0+生物技術(shù)公司BIC
110+醫(yī)藥公司Countries and Regions
400+專業(yè)參會(huì)嘉賓Professional participants
“新形勢(shì),新視野,新機(jī)遇,新挑戰(zhàn)”,2019亞太醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)袖峰會(huì)期待與您在北京相聚。
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編輯:IPRdaily王穎 校對(duì):IPRdaily縱橫君
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