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新冠緊急授權(quán)藥paxlovid化合物專利或不屬于輝瑞?

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知聯(lián)社3年前
新冠緊急授權(quán)藥paxlovid化合物專利或不屬于輝瑞?

新冠緊急授權(quán)藥paxlovid化合物專利或不屬于輝瑞?

#本文由作者授權(quán)發(fā)布,不代表IPRdaily立場,未經(jīng)作者許可,禁止轉(zhuǎn)載#


來源:IPRdaily中文網(wǎng)(iprdaily.cn)

原標(biāo)題:新冠緊急授權(quán)藥paxlovid化合物專利或不屬于輝瑞?


輝瑞公司2021年12月重要產(chǎn)品類專利及與Paxlovid藥物相關(guān)專利解讀:本報告提供美國輝瑞公司(PFIZER)2021年12月新公開的重要產(chǎn)品類發(fā)明專利,并重點解讀其新近獲得美國FDA緊急使用授權(quán)的新冠藥物Paxlovid藥物相關(guān)的專利WO2021250648A1,通過分析發(fā)現(xiàn)Pardes Biosciences公司授權(quán)專利US11124497B1的說明書中已充分公開輝瑞公司該藥物化合物的通式結(jié)構(gòu)及取代基條件。


內(nèi)容索引


1、輝瑞公司緊急授權(quán)使用藥物Paxlovid相關(guān)專利深度分析


(1)輝瑞公司3CL蛋白酶抑制劑藥物Paxlovid專利WO2021250648A1解讀

(2)Pardes Biosciences公司與Paxlovid結(jié)構(gòu)相似的化合物專利解讀

(3)南開大學(xué)及中國科學(xué)院上海藥物研究所公開與Paxlovid結(jié)構(gòu)相似的化合物通式

(4)最近2年抗新冠病毒3CL 蛋白酶抑制劑重要專利列表


2、輝瑞公司12月份公開其他重要產(chǎn)品類專利


美國輝瑞公司在2021年12月份全球范圍共有42件專利獲得公開,其中美國專利10件,WO公開9件,EP公開7件,其他公開國/地區(qū)還包括中國、西班牙和印度等。其專利內(nèi)容主要包括抑制或阻止冠狀病毒的含腈化合物(3CL蛋白酶抑制劑)、IL15變體、GLP1R激動劑、Janus激酶抑制化合物、TL1A抗體治療炎癥性腸病、抗凝血因子XIA的單克隆抗體、BCMA如PF-06863135和抗PD-L1抗體治療癌癥、用于肺炎球菌疫苗的新免疫原性組合物、Lorlatinib Maleate晶型、作為JAK抑制劑的氨基嘧啶基化合物等。


2020-2021年國內(nèi)外有關(guān)3CL蛋白酶抑制劑抗冠狀病毒的專利較多,其中我國在該領(lǐng)域重要申請人包括南開大學(xué)及中國科學(xué)院上海藥物研究所。


1、輝瑞公司緊急授權(quán)使用藥物Paxlovid相關(guān)專利深度分析


(1)輝瑞公司3CL蛋白酶抑制劑藥物Paxlovid專利WO2021250648A1解讀


輝瑞公司2021年12月份獲得公開的專利中,最值得關(guān)注的1件專利是WO2021250648A1(Nitrile-Containing Antiviral Compounds),該專利涉及一種可以抑制或阻止冠狀病毒如SARS-CoV-2的復(fù)制的含腈化合物,該化合物是一種3CL蛋白酶抑制劑,該件專利共要了4個優(yōu)先權(quán),均為美國專利,其中最早的優(yōu)先權(quán)日為2020年9月3日的美國專利63/073,982。而該專利公開的化合物保護(hù)了輝瑞公司于2021年12月22日獲得美國FDA緊急使用授權(quán)(EUA)的口服抗新冠病毒藥物Paxlovid的其中一種主要成分


Nirmatrelvir(PF-07321332),即化合物(1R,2S,5S)-N-{(1S)-1-Cyano-2-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]ethyl}-6,6-dimethyl-3-[3-methyl-N-(trifluoroacetyl)-L-valyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide(結(jié)構(gòu)式如下圖1所示):


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▲圖1 專利WO2021250648A1中公開的PF-07321332結(jié)構(gòu)及相關(guān)信息


在該專利中,權(quán)利要求1首先要求保護(hù)結(jié)構(gòu)如下圖2所示的含腈的馬庫氏結(jié)構(gòu)化合物。

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▲圖2 專利WO2021250648A1中公開的化合物馬庫氏結(jié)構(gòu)


該專利在說明書中公開了與化合物Nirmatrelvir相關(guān)的晶型及晶型的固體,以及無定型結(jié)構(gòu)、甲基叔丁基溶劑化物(專利中化合物E62-E66),并在實施例13中公開了該化合物的制備過程(下圖3),并公開了其甲基叔丁基溶劑化物的制備過程。同時該專利在權(quán)利要求中要求保護(hù)的口服計量最大范圍為10mg-1500mg。


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▲圖3 專利WO2021250648A1中公開化合物PF-07321332制備過程


輝瑞公司之所以能夠快速開發(fā)完成該治療新冠的化合物,是其在2002年SARS爆發(fā)時,結(jié)合早些科研發(fā)現(xiàn),開始設(shè)計SARS冠狀病毒的3CL蛋白酶抑制劑,并得到成藥化合物PF-00835231。但隨后2003年SARS疫情結(jié)束,于是輝瑞停止了對該藥物的研發(fā)工作。有關(guān)該化合物及化合物制備,輝瑞公司于2005年進(jìn)行專利申請(WO/2005/113580)。2020年新冠爆發(fā),由于新冠病毒與其早期研究的SARS冠狀病毒復(fù)制所需的3CL 蛋白酶的序列在蛋白質(zhì)切割的催化位點100%相同,于是輝瑞在PF-00835231化合物基礎(chǔ)上,進(jìn)行化合物的優(yōu)化,通過引入氰基等最終得到滲透性和口服利用度均滿意的化合物PF-07321332。


(2)Pardes Biosciences公司與Paxlovid結(jié)構(gòu)相似的化合物專利解讀


通過檢索3CL蛋白酶抑制劑用于抗病毒專利,發(fā)現(xiàn)Pardes Biosciences公司2件獲得授權(quán)的專利,申請保護(hù)用于抗病毒的蛋白酶如3C-或3CL半胱氨酸蛋白酶抑制劑,專利公開并要求保護(hù)如下圖4(US11174231B1,2021年11月16日獲得授權(quán))和下圖5(US11124497B1,2021年9月21日獲得授權(quán))所示結(jié)構(gòu)的化合物。專利最早優(yōu)先權(quán)為2020年4月17日。


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▲圖4 Pardes Biosciences公司專利US11174231B1中公開的化合物結(jié)構(gòu)通式


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▲圖5 Pardes Biosciences公司專利US11124497B1中公開的化合物結(jié)構(gòu)通式


對比輝瑞開發(fā)的藥物PF-07321332的結(jié)構(gòu),Pardes Biosciences公司授權(quán)專利US11124497B1公開的化合物通式及其獨立權(quán)利要求1有關(guān)可變?nèi)〈拿枋觯▓D5),兩者之間存在很大的結(jié)構(gòu)相似,同時在該專利的說明書中公開了輝瑞公司化合物的通式結(jié)構(gòu)及取代基條件(下圖6);但Pardes Biosciences公司在該專利中公開的700多個具體化合物以及42個化合物制備實施例,并未有與輝瑞該化合物結(jié)構(gòu)一致的化合物。


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▲圖6 Pardes Biosciences公司專利US11124497B1中公開的與化合物PF-07321332結(jié)構(gòu)最相似的結(jié)構(gòu)通式及取代基


Pardes Biosciences于2020年初才成立,是一家致力于研究COVID-19藥物治療的生物制藥公司。該公司3CL蛋白酶抑制劑用于抗COVID-19研究成果,很可能得益于其首席科學(xué)官Lee Arnold博士,Lee Arnold博士曾任職于輝瑞等制藥企業(yè),通過專利檢索,可以發(fā)現(xiàn),輝瑞公司申請專利中共有102(24個專利族)的發(fā)明人包括Lee Arnold,申請時間為1994-2017年,其專利主要雜環(huán)化合物、喹啉或嘧啶衍生物。


(3)南開大學(xué)及中國科學(xué)院上海藥物研究所公開與Paxlovid結(jié)構(gòu)相似的化合物通式


其他與該化合物結(jié)構(gòu)相近的我國重要創(chuàng)新研究主體主要是中國科學(xué)院上海藥物研究所和南開大學(xué)。


其中中國科學(xué)院上海藥物研究所于2015年與德國呂貝克大學(xué)生物化學(xué)學(xué)院合作申請的專利CN201511030933.6公開的化合物結(jié)構(gòu)如下圖7所示,雖然重點在于腸道病毒蛋白酶抑制劑,但在專利中公開了對冠狀病毒(SARS)主蛋白酶具有抑制活性;與復(fù)旦大學(xué)合作申請的專利CN201810903062.1公開的化合物應(yīng)用領(lǐng)域用于治療或預(yù)防與冠狀病毒相關(guān)的疾病或者與埃博拉病毒相關(guān)的疾病。


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▲圖7 中國科學(xué)院上海藥物研究所申請專利中與PF-07321332結(jié)構(gòu)近似的化合物通式


南開大學(xué)有關(guān)類似結(jié)構(gòu)化合物研究專利較多(如下圖8),但其化合物主要用于腸病毒71,其主要與清華大學(xué)合作。


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▲圖8 南開大學(xué)申請專利中與PF-07321332結(jié)構(gòu)近似的化合物通式


(4)最近2年抗新冠病毒3CL 蛋白酶抑制劑重要專利列表


通過專利分析,2020-2021年針對新冠病毒進(jìn)行3CL 蛋白酶抑制劑進(jìn)行研發(fā)的除輝瑞和Pardes Biosciences公司外,還包括中國科學(xué)院上海藥物研究所、上海中醫(yī)藥大學(xué)、上海交通大學(xué)、Dompe Farmaceutici、Nlc Pharma Ltd等,其中上述申請人主要專利如下表1所示。


▼表1 2020-2021年抗新冠病毒3CL 蛋白酶抑制研發(fā)主要專利列表

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2、輝瑞公司12月份公開其他重要產(chǎn)品類專利


輝瑞公司12月份公開其他重要專利包括IL15變體、GLP1R激動劑、Janus激酶抑制化合物等,具體如表2所示。


▼表2 輝瑞公司12月份重要產(chǎn)品類專利信息

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大為知識產(chǎn)權(quán)公眾號將推出醫(yī)藥領(lǐng)域系列專利專題報告,報告將從專利視角出發(fā),跟蹤國際制藥巨頭技術(shù)及產(chǎn)品動態(tài),跟蹤先進(jìn)技術(shù)、靶點等研發(fā)動向,為國內(nèi)藥企呈現(xiàn)前瞻性有價值的情報信息。


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獲取本報告表1及表2涉及專利原文

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來源:IPRdaily中文網(wǎng)(iprdaily.cn)

編輯:IPRdaily王穎          校對:IPRdaily縱橫君


注:原文鏈接新冠緊急授權(quán)藥paxlovid化合物專利或不屬于輝瑞?點擊標(biāo)題查看原文)


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