從修美樂反壟斷案件看美國專利叢林（patent thicket）策略

#本文僅代表作者觀點(diǎn)，不代表IPRdaily立場，未經(jīng)作者許可，禁止轉(zhuǎn)載#

來源：IPRdaily中文網(wǎng)（iprdaily.cn）

作者：辛筱斑 美國Rothwell, Figg, Ernst and Manbeck, P.C.律師事務(wù)所律師

原標(biāo)題：從修美樂（Humira）反壟斷案件看專利叢林（patent thicket）策略

一些生物類似藥制造商和采購商指控艾伯維公司利用專利叢林來保護(hù)抗體藥修美樂，從而違反了反壟斷法。在歐洲，修美樂的生物類似藥早在2018年就已經(jīng)上市。但是在美國，雖然有幾個(gè)生物類似藥已經(jīng)獲得FDA的批準(zhǔn)，但是仍然要等到2023年才能上市。這些生物類似藥在美國延遲上市的重要原因之一，就是修美樂在美國的專利叢林，阻礙了競爭對(duì)手進(jìn)入市場。

2月25日，美國第七巡回法庭聽取了 UFCW Local 1500 Welfare Fund v. AbbVie案件的口頭辯論。在這個(gè)案子里，一些生物類似藥（biosimilar）制造商和采購商指控艾伯維公司（AbbVie）利用專利叢林（patent thicket）來保護(hù)抗體藥修美樂（Humira），從而違反了反壟斷法。

一個(gè)公司對(duì)于一個(gè)高價(jià)值產(chǎn)品，往往會(huì)申請(qǐng)不止一件專利，從多個(gè)角度來進(jìn)行保護(hù)。這種專利“保護(hù)網(wǎng)”如果非常密集，就叫做“專利叢林（patent thicket）”。這個(gè)反壟斷案子里的專利叢林涉及到的專利就有至少130件之多。

修美樂（Humira）（即阿達(dá)木單抗(adalimumab)）是腫瘤壞死因子(TNF)的人源化單克隆抗體，用于治療包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎在內(nèi)的一些自身免疫疾病。修美樂是全球價(jià)值最高的生物藥之一。2019年在美國的銷售額高達(dá)149億美元。

在歐洲，修美樂的生物類似藥早在2018年就已經(jīng)上市。但是在美國，雖然有幾個(gè)生物類似藥已經(jīng)獲得FDA的批準(zhǔn)，但是仍然要等到2023年才能上市。這些生物類似藥在美國延遲上市的重要原因之一，就是修美樂在美國的專利叢林，阻礙了競爭對(duì)手進(jìn)入市場。這無疑對(duì)于保持這個(gè)藥的價(jià)值起到了重要的作用。

專利叢林策略是否符合病人和社會(huì)的利益，是否形成不正當(dāng)?shù)膲艛?，是有爭議的。但是目前來看，還沒有法律禁止這個(gè)策略。即使當(dāng)下的這個(gè)反壟斷案件，最后的判決很可能對(duì)艾伯維有利。利用一系列專利保護(hù)一個(gè)藥物，是當(dāng)今制藥企業(yè)普遍使用的策略。這里不討論這個(gè)策略是否違反反壟斷法，僅僅總結(jié)一下修美樂的專利叢林的組成。這對(duì)于藥物相關(guān)專利策略的制定，會(huì)有一定的借鑒價(jià)值。

從保護(hù)的廣度來說，修美樂相關(guān)專利不僅僅保護(hù)了抗體成分本身，比如序列，CDR等核心技術(shù)，而且還覆蓋了從多個(gè)和核心技術(shù)相關(guān)的角度，比如抗體變體，表達(dá)質(zhì)粒，藥物制劑配方，給藥器械，治療方法，制備方法，以及檢測(cè)療效的方法等等。

一個(gè)藥物的研發(fā)過程是很漫長的。有效的專利的布局不僅需要保護(hù)早期發(fā)現(xiàn)的核心的藥物活性物質(zhì)，而且對(duì)于在研發(fā)進(jìn)程的不同階段獲得的各種新的信息和相關(guān)發(fā)明，也會(huì)考慮進(jìn)行保護(hù)。比如對(duì)于抗體藥物來說，在研發(fā)初期，抗體的基本組成，序列等信息是最先得到的。保護(hù)這些方面的專利一般也是最早申請(qǐng)的，權(quán)利要求是覆蓋范圍最廣的?？墒牵捎谒幬锂a(chǎn)品的研發(fā)周期長，這類早期專利在藥品上市之后，往往所剩的有效期不是很長。如果僅僅依靠這些早期專利，藥物上市后會(huì)很快面臨專利懸崖。隨著研發(fā)進(jìn)程的推進(jìn)，更多的技術(shù)方面的信息會(huì)逐漸明朗起來。比如藥物制劑配方，適用癥等。之后，隨著臨床試驗(yàn)的推進(jìn)和大規(guī)模生產(chǎn)的啟動(dòng)，像治療方法，給藥器械，療效檢測(cè)，病人選擇等等方面都會(huì)得到新的信息。保護(hù)這些后續(xù)方面的專利可能只能覆蓋研發(fā)過程的某一個(gè)進(jìn)展，就一件專利看保護(hù)范圍不是很廣。但這些專利過期日期比最初的專利要晚，合在一起，形成一個(gè)“叢林”，保護(hù)作用也不容小覷。

由此可見，“叢林”里面的專利布局，在技術(shù)覆蓋的廣度和研發(fā)進(jìn)程時(shí)間的深度上都要有所考慮。下面是對(duì)修美樂相關(guān)專利在不同時(shí)間的保護(hù)客體的一個(gè)總結(jié)。這里的專利選擇的艾伯維公司擁有的，權(quán)利要求中出現(xiàn)adalimumab的美國專利。

從時(shí)間上看，從1996的基本抗體組成的保護(hù)開始，在以后的20多年的時(shí)間里，圍繞這個(gè)抗體，先后對(duì)多種制劑，治療方法，制備方法，以及其他相關(guān)方面都進(jìn)行了密集的專利保護(hù)。雖然這些專利覆蓋范圍大小不一，但是它們合在一起形成的叢林，使得原研藥廠家對(duì)于這個(gè)新藥有了長時(shí)間的有效的壟斷。不管這個(gè)案件最終對(duì)于這個(gè)壟斷本身合法與否怎樣判決，這個(gè)專利叢林里面的布局，是可以給制藥企業(yè)的專利策略給予一些啟發(fā)的。

相關(guān)閱讀：

搶占專利先手的利器 - 美國臨時(shí)專利申請(qǐng)

來源：IPRdaily中文網(wǎng)（iprdaily.cn）

作者：辛筱斑 美國Rothwell, Figg, Ernst and Manbeck, P.C.律師事務(wù)所律師

編輯：IPRdaily王穎          校對(duì)：IPRdaily縱橫君

注：原文鏈接：從修美樂反壟斷案件看美國專利叢林（patent thicket）策略（點(diǎn)擊標(biāo)題查看原文）

如有想看文章主題內(nèi)容，歡迎留言評(píng)論~

「關(guān)于IPRdaily」

IPRdaily是具有全球影響力的知識(shí)產(chǎn)權(quán)媒體，致力于連接全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)與科技創(chuàng)新人才。匯聚了來自于中國、美國、歐洲、俄羅斯、以色列、澳大利亞、新加坡、日本、韓國等15個(gè)國家和地區(qū)的高科技公司及成長型科技企業(yè)的管理者及科技研發(fā)或知識(shí)產(chǎn)權(quán)負(fù)責(zé)人，還有來自政府、律師及代理事務(wù)所、研發(fā)或服務(wù)機(jī)構(gòu)的全球近100萬用戶（國內(nèi)70余萬+海外近30萬），2019年全年全網(wǎng)頁面瀏覽量已經(jīng)突破過億次傳播。

（英文官網(wǎng)：iprdaily.com  中文官網(wǎng)：iprdaily.cn） 

本文來自IPRdaily中文網(wǎng)（iprdaily.cn）并經(jīng)IPRdaily.cn中文網(wǎng)編輯。轉(zhuǎn)載此文章須經(jīng)權(quán)利人同意，并附上出處與作者信息。文章不代表IPRdaily.cn立場，如若轉(zhuǎn)載，請(qǐng)注明出處：“http://m.globalwellnesspartner.com/