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從修美樂(lè)反壟斷案件看美國(guó)專利叢林(patent thicket)策略

北美洲
灣區(qū)知識(shí)產(chǎn)權(quán)4年前
從修美樂(lè)反壟斷案件看美國(guó)專利叢林(patent thicket)策略

從修美樂(lè)反壟斷案件看美國(guó)專利叢林(patent thicket)策略

#本文僅代表作者觀點(diǎn),不代表IPRdaily立場(chǎng),未經(jīng)作者許可,禁止轉(zhuǎn)載#


來(lái)源:IPRdaily中文網(wǎng)(iprdaily.cn)

作者:辛筱斑 美國(guó)Rothwell, Figg, Ernst and Manbeck, P.C.律師事務(wù)所律師

原標(biāo)題:從修美樂(lè)(Humira)反壟斷案件看專利叢林(patent thicket)策略


一些生物類似藥制造商和采購(gòu)商指控艾伯維公司利用專利叢林來(lái)保護(hù)抗體藥修美樂(lè),從而違反了反壟斷法。在歐洲,修美樂(lè)的生物類似藥早在2018年就已經(jīng)上市。但是在美國(guó),雖然有幾個(gè)生物類似藥已經(jīng)獲得FDA的批準(zhǔn),但是仍然要等到2023年才能上市。這些生物類似藥在美國(guó)延遲上市的重要原因之一,就是修美樂(lè)在美國(guó)的專利叢林,阻礙了競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手進(jìn)入市場(chǎng)。


2月25日,美國(guó)第七巡回法庭聽(tīng)取了 UFCW Local 1500 Welfare Fund v. AbbVie案件的口頭辯論。在這個(gè)案子里,一些生物類似藥(biosimilar)制造商和采購(gòu)商指控艾伯維公司(AbbVie)利用專利叢林(patent thicket)來(lái)保護(hù)抗體藥修美樂(lè)(Humira),從而違反了反壟斷法。


一個(gè)公司對(duì)于一個(gè)高價(jià)值產(chǎn)品,往往會(huì)申請(qǐng)不止一件專利,從多個(gè)角度來(lái)進(jìn)行保護(hù)。這種專利“保護(hù)網(wǎng)”如果非常密集,就叫做“專利叢林(patent thicket)”。這個(gè)反壟斷案子里的專利叢林涉及到的專利就有至少130件之多。


修美樂(lè)(Humira)(即阿達(dá)木單抗(adalimumab))是腫瘤壞死因子(TNF)的人源化單克隆抗體,用于治療包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎在內(nèi)的一些自身免疫疾病。修美樂(lè)是全球價(jià)值最高的生物藥之一。2019年在美國(guó)的銷售額高達(dá)149億美元。


在歐洲,修美樂(lè)的生物類似藥早在2018年就已經(jīng)上市。但是在美國(guó),雖然有幾個(gè)生物類似藥已經(jīng)獲得FDA的批準(zhǔn),但是仍然要等到2023年才能上市。這些生物類似藥在美國(guó)延遲上市的重要原因之一,就是修美樂(lè)在美國(guó)的專利叢林,阻礙了競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手進(jìn)入市場(chǎng)。這無(wú)疑對(duì)于保持這個(gè)藥的價(jià)值起到了重要的作用。


專利叢林策略是否符合病人和社會(huì)的利益,是否形成不正當(dāng)?shù)膲艛?,是有?zhēng)議的。但是目前來(lái)看,還沒(méi)有法律禁止這個(gè)策略。即使當(dāng)下的這個(gè)反壟斷案件,最后的判決很可能對(duì)艾伯維有利。利用一系列專利保護(hù)一個(gè)藥物,是當(dāng)今制藥企業(yè)普遍使用的策略。這里不討論這個(gè)策略是否違反反壟斷法,僅僅總結(jié)一下修美樂(lè)的專利叢林的組成。這對(duì)于藥物相關(guān)專利策略的制定,會(huì)有一定的借鑒價(jià)值。


從保護(hù)的廣度來(lái)說(shuō),修美樂(lè)相關(guān)專利不僅僅保護(hù)了抗體成分本身,比如序列,CDR等核心技術(shù),而且還覆蓋了從多個(gè)和核心技術(shù)相關(guān)的角度,比如抗體變體,表達(dá)質(zhì)粒,藥物制劑配方,給藥器械,治療方法,制備方法,以及檢測(cè)療效的方法等等。


一個(gè)藥物的研發(fā)過(guò)程是很漫長(zhǎng)的。有效的專利的布局不僅需要保護(hù)早期發(fā)現(xiàn)的核心的藥物活性物質(zhì),而且對(duì)于在研發(fā)進(jìn)程的不同階段獲得的各種新的信息和相關(guān)發(fā)明,也會(huì)考慮進(jìn)行保護(hù)。比如對(duì)于抗體藥物來(lái)說(shuō),在研發(fā)初期,抗體的基本組成,序列等信息是最先得到的。保護(hù)這些方面的專利一般也是最早申請(qǐng)的,權(quán)利要求是覆蓋范圍最廣的??墒?,由于藥物產(chǎn)品的研發(fā)周期長(zhǎng),這類早期專利在藥品上市之后,往往所剩的有效期不是很長(zhǎng)。如果僅僅依靠這些早期專利,藥物上市后會(huì)很快面臨專利懸崖。隨著研發(fā)進(jìn)程的推進(jìn),更多的技術(shù)方面的信息會(huì)逐漸明朗起來(lái)。比如藥物制劑配方,適用癥等。之后,隨著臨床試驗(yàn)的推進(jìn)和大規(guī)模生產(chǎn)的啟動(dòng),像治療方法,給藥器械,療效檢測(cè),病人選擇等等方面都會(huì)得到新的信息。保護(hù)這些后續(xù)方面的專利可能只能覆蓋研發(fā)過(guò)程的某一個(gè)進(jìn)展,就一件專利看保護(hù)范圍不是很廣。但這些專利過(guò)期日期比最初的專利要晚,合在一起,形成一個(gè)“叢林”,保護(hù)作用也不容小覷。


由此可見(jiàn),“叢林”里面的專利布局,在技術(shù)覆蓋的廣度和研發(fā)進(jìn)程時(shí)間的深度上都要有所考慮。下面是對(duì)修美樂(lè)相關(guān)專利在不同時(shí)間的保護(hù)客體的一個(gè)總結(jié)。這里的專利選擇的艾伯維公司擁有的,權(quán)利要求中出現(xiàn)adalimumab的美國(guó)專利。

 

從修美樂(lè)反壟斷案件看美國(guó)專利叢林(patent thicket)策略

從修美樂(lè)反壟斷案件看美國(guó)專利叢林(patent thicket)策略


 

從時(shí)間上看,從1996的基本抗體組成的保護(hù)開(kāi)始,在以后的20多年的時(shí)間里,圍繞這個(gè)抗體,先后對(duì)多種制劑,治療方法,制備方法,以及其他相關(guān)方面都進(jìn)行了密集的專利保護(hù)。雖然這些專利覆蓋范圍大小不一,但是它們合在一起形成的叢林,使得原研藥廠家對(duì)于這個(gè)新藥有了長(zhǎng)時(shí)間的有效的壟斷。不管這個(gè)案件最終對(duì)于這個(gè)壟斷本身合法與否怎樣判決,這個(gè)專利叢林里面的布局,是可以給制藥企業(yè)的專利策略給予一些啟發(fā)的。


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來(lái)源:IPRdaily中文網(wǎng)(iprdaily.cn)

作者:辛筱斑 美國(guó)Rothwell, Figg, Ernst and Manbeck, P.C.律師事務(wù)所律師

編輯:IPRdaily王穎          校對(duì):IPRdaily縱橫君



注:原文鏈接:從修美樂(lè)反壟斷案件看美國(guó)專利叢林(patent thicket)策略(點(diǎn)擊標(biāo)題查看原文)


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